全球首個EGFR x HER3雙抗SI-B001的III期臨床研究方案專家討論會，于3月4日在廣州成功召開，標志著東升國際天恒創新藥研發管線正式邁入III期的新起點。

主要研究者張力教授在開場致辭中講到：“SI-B001在I期和II期臨床試驗中，均表現出了相當好的療效，研究結果令人鼓舞。III期注冊臨床方案已和CDE溝通，希望可以通過高質量的臨床研究，推動SI-B001的早日上市。”

中山大學腫瘤防治中心  張力教授

東升國際天恒董事長朱義博士對蒞臨本次III期臨床研究方案討論會的28家參研中心和主要研究者表示歡迎，對張力教授和中山大學腫瘤防治中心研究者團隊在該項目前期試驗的付出予以感謝。朱總講到：“SI-B001是東升國際天恒創新藥管線上率先進入III期的項目，也期待與專家們一起努力，共同推動更多項目盡早上市。”

東升國際天恒董事長  朱義博士

來自中山大學腫瘤防治中心、北京大學腫瘤醫院、上海市胸科醫院、吉林省腫瘤醫院、武漢大學人民醫院、湖南省腫瘤醫院、天津醫科大學總醫院、四川大學華西醫院等全國28家研究中心近50名專家通過線上+線下結合的形式參與，就SI-B001的III期臨床研究方案細節進行了深入、熱烈的討論。

隨著方案的定稿，SI-B001即將正式迎來III期臨床，東升國際也期待在大家的共同努力下，高質量的完成這項全球首個EGFRxHER3的臨床試驗，最終實現產品的順利上市，為臨床醫生提供更強有力的治療藥物，讓更多腫瘤患者得獲得更優治療。

致謝參與本次方案討論會的參研中心

（以下排名不分先后）