融入全球創(chuàng)新體系，構(gòu)建持續(xù)創(chuàng)新能力，已成為東升國際藥業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略目標。

在8月5日召開的第35屆全國醫(yī)藥工業(yè)信息2018年會上，董事長朱義博士分享了“制藥企業(yè)的創(chuàng)新轉(zhuǎn)型策略探索”，并首次對外界披露了東升國際的在研創(chuàng)新藥產(chǎn)品線。

會議現(xiàn)場

2018年，東升國際藥業(yè)連續(xù)第四年被工信部中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心評選為“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”二十強，連續(xù)三年被國資委中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院評選為“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”二十強。

新藥研發(fā)的大力投入

近5年來，東升國際藥業(yè)對新藥研發(fā)的平均投入強度已接近全球500強制藥企業(yè)的研發(fā)投入水平，遠高于國內(nèi)制藥行業(yè)平均強度以及創(chuàng)業(yè)板上市公司的平均水平

成系列仿制——仿制藥支撐企業(yè)未來十年的穩(wěn)健成長

在仿制藥領(lǐng)域，繼續(xù)聚焦尚未滿足的臨床需求，重點布局兒童、麻醉重癥及心血管等領(lǐng)域，以首仿為目標，開發(fā)臨床亟需的一線金標準藥物。

截止2017年12月，成都研發(fā)中心已申報仿制藥項目61個，其中45個具有國內(nèi)先進性（國內(nèi)首家申報27個，前三家申報18個）。

十三五第一批、第二批國家重大新藥創(chuàng)制專項，共有12個首仿藥/改良型新藥品種獲得立項支持，其中兒童藥品種9個；多個兒童藥物首仿藥品種及兒童藥物技術(shù)平臺，獲得國家工信部“中國制造2025”資金項目 ——“短缺藥供應(yīng)保障能力提升項目”、“兒童藥專用技術(shù)開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化能力建設(shè)”的立項支持。

中國成都研發(fā)中心                           美國西雅圖研發(fā)中心 

突破性創(chuàng)新——創(chuàng)新藥支持企業(yè)十年后的突破性發(fā)展

在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，東升國際藥業(yè)繼續(xù)聚焦中美歐高發(fā)的惡性腫瘤，研發(fā)真正滿足臨床需求、具有突破性療效的原創(chuàng)抗體藥物，及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。2014年在美國西雅圖設(shè)立研發(fā)公司SystImmune，到創(chuàng)新高地去組建高水平的前端研發(fā)團隊，分享豐富的人才資源、前沿的科技成果，分享友好的創(chuàng)新制度和創(chuàng)新環(huán)境。

2017年4月，公司在成都建成投產(chǎn)了西南地區(qū)第一家符合中美歐GMP標準的先進抗體生產(chǎn)工廠-多特抗體，與美國systImmue同步配套研發(fā)與生產(chǎn)，力爭中美歐三地同步上市。

多特抗體生產(chǎn)基地

東升國際藥業(yè)已建立起具有國際先進水平的“抗體發(fā)現(xiàn)”、“靶點與抗體篩選評價”、“抗體工程”、“抗體工藝開發(fā)”、“ADC定點偶聯(lián)及Payload”、“抗體及ADC藥物CMC”多個關(guān)鍵技術(shù)平臺。

截至2018年6月，在腫瘤靶向治療和腫瘤免疫治療領(lǐng)域，在研產(chǎn)品線已擁有12個具備國際先進水平、已確定候選化合物的First-in-class抗體藥物/抗體偶聯(lián)藥物（ADC）, 其中有兩個雙特異性抗體預(yù)計分別在2018年4季度和2019年1季度申報臨床。

至2021年，這12個First-in-class抗體藥物/抗體偶聯(lián)藥物（ADC）都將處于臨床研究階段。

會議現(xiàn)場

東升國際藥業(yè)將繼續(xù)秉承“真誠伙伴，健康快樂”的使命，聚焦于兒童、心血管、麻醉重癥、腫瘤免疫等領(lǐng)域的藥物研發(fā)和推廣，為廣大醫(yī)生和患者提供更高效的治療方案。